许韧 国家高层次青年人才， 福建省“闽江学者”， 厦门大学“南强青年拔尖A类人才”， 医学院教授、博士生导师 研究方向：间充质干细胞与系统骨骼生物学 所在系部：福建省器官与组织再生重点实验室 邮 箱：xuren526@xmu.edu.cn 课题组网站：https://xulab.xmu.edu.cn/

研究领域

许韧教授长期聚焦于骨形成干/祖细胞及其支撑系统的调控机制，深入探究靶向成骨微环境的临床潜能。其中核心工作为：在国际上首次发现感觉神经调控成骨功能的分子机制（Nature, 2013; Cell Adh & Mig., 2014）；率先提出基于组织特异性血管为靶点的骨病防治理念（JBMR, 2017; Nature Medicine, 2018; Bone & Joint J., 2019）；验证新型促成骨/血管因子-SLIT3的骨生理来源，解决学术争端（Bone Research, 2020）；最近还发现和解析了成骨特异性Hedgehog信号开关-SLTRK5的作用机理（Nature Communications, 2021）。

当前主要研究方向如下：

1）骨特异性神经/血管体系在退行性疾病中的作用机制

2）骨骼干细胞/前体细胞亚型的鉴定及其分化等级归属

3）骨形成细胞因子在机体代谢类疾病中的系统学功能

学习经历

2001-2005 安徽师范大学生命科学学院，学士

2005-2008 厦门大学生命科学学院，硕士

2008-2013 日本东京医科齿科大学，骨外科学博士

工作经历

2013-2014 日本东京医科齿科大学附属医院, 特任研究员

2014-2019 美国康奈尔大学医学院 ，博士后研究员

2019-至今 pc加拿大预测准确率，教授、博士生导师

福建省器官与组织再生重点实验室主任

 厦门大学附属第一医院骨科特聘主任

重要科研项目

1. 国家科技部-重点研发计划（干细胞及转化研究课题一）：“间充质干细胞新功能性亚群的鉴定及调控机制”（2020.10-2024.12），主持

2. 中组部-国家青年高层次人才科研启动费（2021.1-2024.12），主持

3. 国家自然科学基金委-重大研究计划：“SLIT2介导的神经嵌入在骨骼干细胞命运归属和成骨化进程中的作用机制研究”（2021.1-2023.12），主持

4. 国家自然科学基金委-面上项目：“SLIT3介导的血管亚型在骨骼干细胞微环境中的作用机制研究”（2020.1-2023.12），主持

5. 福建省自然科学基金委-杰出青年项目：“骨骼干细胞的神经纤维微环境及其调控机制”（2022.3-2025.3），主持

6. 厦门大学“南强青年拔尖A类人才”启动经费，（2019.9-2024.9），主持

获奖及荣誉

2013 日本文部省（教育部） 全球杰出计划-“超级学生”称号

2017 国际华人骨研会（ICMRS）Webster Jee青年学者奖

2018 国际骨免疫学会青年学者奖

2018 美国骨代谢学会（ASBMR）年会青年学者奖

2019 美国骨研究促进会（AIMM）John Haddad青年学者奖

2019 福建省“闽江学者”获得者

2020 福建省引进高层次人才

2021 国家海外高层次青年人才（中组部）

2022 厦门市“双百计划”高层次创新人才

2022 福建省“杰出青年科学基金”获得者

学术兼职

国际华人骨研学会终身会员、美国骨研究促进会会员、日本骨代谢学会会员、中国医师协会运动医学基础学组委员、中国老年学和老年医学学会抗衰老分会委员、广西再生医学研究中心-客座教授/博导、福建省生物工程学会理事；Bone、Journal of Orthopaedic Translation 等期刊编委

社会兼职

厦门市政协委员、农工党厦门市委副主委

代表性成果

1. Fukuda T^#, Takeda S*, Xu R^#, Ochi H, Sunamura S, Sato T, Shibata S, Yoshida Y, Gu Z, Kimura A, Ma C, Xu C, Bando W, Fujita K, Shinomiya K, Hirai T, Asou Y, Enomoto M, Okano H, Okawa A, Itoh H. Sema3A regulates bone-mass accrual through sensory innervations. Nature 2013 May 23;497(7450):490-3. (并列第一)

2. Xu R, Zhang C, Shin DY, Kim JM, Lalani S, Li N, Yang YS, Liu Y, Eiseman M, Davis RJ, Shim JH*, Greenblatt MB*. c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are critical mediators of osteoblast activity in vivo. J Bone Miner Res. 2017 Sep;32(9):1811-1815.

3. Xu R, Yallowitz A, Qin A, Wu Z, Shin D, Kim J, Debnath S, Ji G, Bostrom M, Yang X, Zhang C, Dong H, Kermani P, Lalani S, Li N, Liu Y, Poulos M, Wach A, Zhang Y, Inoue K, Lorenzo A, Zhao B, Butler J, Shim J, Glimcher L* and Greenblatt MB*. Targeting skeletal endothelium to ameliorate bone loss. Nat Med. 2018 Jun;24(6):823-833.

4. Li N^#, Inoue K^#, Sun J, Niu Y, Lalani S, Yallowitz A, Yang X, Zhang C, Shen R, Zhao B, Xu R*, Greenblatt MB. Osteoclasts are not a source of SLIT3. Bone Res. 8, 11 (2020). (独立通讯)

5. Sun J^#, Shin YD^#, Eiseman M, Yallowitz AR, Li N, Lalani S, Li Z, Cung M, Bok S, Debnath S, Marquez SJ, White TE, Khan A, Lorenz I, Shim J, Lee FS, Xu R*, Greenblatt MB*. SLITRK5 is a novel negative regulator of hedgehog signaling in osteoblasts. Nat Commun. 12, 4611 (2021). (通讯作者)